REIS, SHIRLEY L. dos; MUCCILLO, ELIANA N. dos S.. La0.95Sr0.1Ga0.8Mg0.2O3-d ceramic prepared by two-step sintering. In: INTERNATIONAL CONFERENCE EUROPEAN CERAMIC SOCIETY, 14th, June 21-25, 2015, Toledo, Espanha. Abstract...
2015.
OLIVEIRA, R.R.; FUJIMOTO, T.G.; MUCCILLO, E.N.S.. Estudo da densificação, estrutura e microestrutura do SrTiO3 contendo praseodímio. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 63rd, 4-7 de agosto, 2019, Bonito, MS. Resumo...
2019. Abstract: Materiais com estrutura do tipo perovsquita apresentam interessantes propriedades físicas que podem ser
escritas em termos de distorções estruturais associadas a mudanças na composição química juntamente com
os defeitos existentes na rede cristalina. Isso permite uma ampla faixa de aplicação em dispositivos
eletrônicos tais como: supercacitores; dispositivos para armazenamento de energia; atuadores piezoelétricos;
dentre outras. Particularmente, os materiais baseados em titanato de estrôncio (STO) tem sido intensamente
estudados, sobretudo sua estrutura e microestrutura. A estrutura cristalina pode ser alterada por meio de
substituições químicas com a introdução de aditivos. Neste trabalho, foi realizado o estudo estrutural e
microestrutural do STO contendo diferentes teores de praseodímio. As amostras foram preparadas mediante
mistura de óxidos convencional, partindo do STO e Pr6O11 comerciais. As amostras de STO contendo
0,025; 0,050; 0,075 e 1% mol de Pr foram conformadas por compactação uniaxial e isostática e sinterizadas
à 1500 ºC durante 6 horas. A caracterização das amostras sinterizadas foi realizada mediante densidade
aparente pelo método de Arquimedes, microscopia eletrônica de varredura (MEV) para o estudo da
morfologia superficial (em amostras polidas) e difração de raios X para determinação da estrutura por meio
de refinamento pelo método de Rietvield. Os resultados mostram que as amostras apresentam densidade
próxima à teórica (95%), com exceção da contendo 1% mol do aditivo (83%). As micrografias obtidas por
MEV mostram que houve um tênue aumento no tamanho médio de grãos de 28 m em STO para 30 m nas
amostras contendo praseodímio. Nos parâmetros de rede obtidos pelo refinamento dos padrões de difração
de raios X foi observado que as amostras foram cristalizadas no sistema cúbico e não possuem alterações
significativas nas diferentes proporções de aditivos variando de 3,904 à 3,906 Å.
MUCCILLO, E.N.S.; FUJIMOTO, T.G.; SOUZA, J.P.. Avaliação da microestrutura do SrTiO3 comercial e obtido por reação em estado sólido. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 63rd, 4-7 de agosto, 2019, Bonito, MS. Resumo...
2019. Abstract: Materiais com estrutura do tipo perovskita tem diversas aplicações na indústria eletro-eletrônica, como por
exemplo, em dispositivos eletrônicos, capacitores, ou transdutores piezoelétricos. Dentre os principais
materiais utilizados com esse tipo de estrutura que vem sendo amplamente estudado destaca-se o titanato de
estrôncio. A microestrutura deste tipo de perovskita é essencial para obtenção das propriedades de interesse
para estas aplicações. Portanto, neste trabalho foi realizado o estudo da microestrutura do titanato de
estrôncio por meio de microscopia eletrônica de varredura e de força atômica. As amostras foram preparadas
utilizando o titanato de estrôncio obtido por meio de reação em estado sólido e comercial. Os compactos
cerâmicos foram sinterizados a 1500ºC por 6 h de patamar. As amostras foram caracterizadas por meio de
densidade, microscopia eletrônica de varredura, espectroscopia de energia dispersiva (EDS) e microscopia
de força atômica. Os resultados mostraram que as amostras sintetizadas apresentaram regiões com forma
triangular onde foi identificada uma alta concentração de Sr por meio de EDS. A amostra produzida a partir
do material comercial apresentou grãos heterogêneos e através do mapa de adesão foi possível observar
texturas diferentes dos grãos. As amostras possuem densidades acima de 99% da densidade teórica.
MORAES, L.P.R.; MARANI, D.; MACHADO, M.F.S.; RODRIGUES, L.N.; FONSECA, F.C.; ESPOSITO, V.; SUN, Z.. Bottom-up and top-down approaches to the synthesis of 2D gadolinium-doped cerium oxide (CGO) at low temperature. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract...
2018. p. 543-544.Abstract: In the last decades, 2D nanosheets have been studied for their physicochemical
properties, which are different from the bulk of the original material or any other
nanostructure, therefore a challenging and exciting area of nanomaterial synthesis.
Nanosheets can be used in the production of low cost electro-optics, stable highperformance
batteries, high performance catalysts, etc. In general, there are two main
approaches in the synthesis of nanomaterials: top-down and bottom-up. A top-down
approach starts from a macroscopic material, which undergoes exfoliation or grinding
to reduce its size to a nanometric scale. However, this type of process induces defects,
compromising its properties. In the bottom-up method the nanostructures are built
molecule by molecule, resulting in a more homogenous and controlled material.
In this work, 2D nanostructures of gadolinium-doped cerium oxide (CGO) were
synthesized by two simple and reproducible routes; both by aqueous precipitation
induced by the hydrolysis of hexamethylenetetramine. The CGO materials synthesized
were characterized by their composition, morphology and crystallographic
characteristics. The combined experimental results indicated that different
morphologies of 2D CGO can be obtained by controlling the synthesis parameters.
The temperature of the reaction medium was decisive in the formation of a more
homogeneous structure, establishing the optimum temperature to 10 ºC for the
synthesis of nanosheets. The method of liquid exfoliation, with a solution of
ethanol:water in an ultrasonic bath, was also established to obtain a suspension of
nanosheets. Comparing the microscopic images of the materials synthesized by the
top-down and bottom-up methods, it can be observed that the latter favours the
formation of a more homogeneous nanostructure, leading to the obtention of exfoliated
nanosheets with a shorter reaction and ultrasonic exfoliation time.
Lead-based ceramics are widely used piezoelectric materials due to their excellent
piezoelectric properties, but they are not environmentally friendly due to lead oxide
toxicity. [1] Therefore, a number of studies have been carried out to improve electrical
properties of different kind of ABO3 perovskites. [2] In the (1-x)K0.5Na0.5NbO3-
xBaTiO3 system the effect of (K,Na) substitution by Ba decreases the temperature of
the maximum dielectric permittivity and improves the dielectric properties.
Consequently, this kind of materials can be used as an alternative candidate to replace
conventional piezoelectric materials [3]. In this work, we present the synthesis and
characterization of (1-x)K0.5Na0.5NbO3–xBaTiO3, (x= 0.03, 0.04, 0.05, 0.06,
0.07) based lead-free piezoelectric ceramics through the solid-state reaction route.
Powders were mixed in different compositions with the final propose of obtaining
extensive applications.
It was observed that Ba2+ ions occupy the A sites of the perovskite structure, while
Ti4+ ions replace Nb5+ ions at the B sites, resulting in the distortion of the perovskite
structure. Additionally, for the highest BaTiO3 concentration a practically constant
dielectric constant curve was registered from 20 to 500°C, whereas the loss tangent
values ??were low. Lead-based perovskites are widely used for actuators, sensors and transducers due
to their excellent piezoelectric properties. However, the toxicity of lead for the
environment and human health led to focus research efforts on finding substitutes for
these materials. One candidate is the Bi0.5Na0.5TiO3-Bi0.5K0.5TiO3 solid solution, due to
its interesting properties attributed to the presence of a morphotropic phase boundary
in the composition Bi0.5(Na0.8K0.2)0.5TiO3. It is known, that the synthesis methods of
nanopowders, such as the sol-gel process, allow the control of grain size better that
other methods. Consequently, this work focuses on the study of processing conditions
and final properties of Bi0.5(Na0.8K0.2)0.5TiO3-based ceramics obtained by the sol-gel
method.
To obtain the desired phase, the reagents used were sodium acetate (CH3COONa),
potassium acetate (CH3COOK), bismuth nitrate (Bi(NO3)3·5H2O) and
titanium isopropoxide (Ti(OiPr)4). The acetates and nitrate were dissolved, separately,
in glacial acetic acid. Titanium isopropoxide was dissolved in a solution of isopropanol
and acetic acid. Acetates and nitrates were added dropwise. The mixture was stirred
for one hour. Then, it was dried at 150 °C for 2 hours, and heat-treated at different
temperatures (550 to 750 °C). The obtained powders were pressed uniaxially and
sintered in the temperature range of 1000
FUJIMOTO, T.G.; MUCCILLO, E.N.S.; CARVALHO, L.A.. Ionic conductivity of Sr- and Mg-doped lanthanum gallate with La1.55Sr0.55Ga3O7+delta addition. In: INTERNATIONAL CONGRESS ON CERAMICS, 7th; CONGRESSO BRASILEIRO DE CERÂMICA, 62., June 17-21, 2018, Foz do Iguaçu, PR. Abstract...
2018. p. 537-537.Abstract: Sr- and Mg-doped lanthanum gallates are solid electrolytes with ionic conductivity higher than that of the traditional yttria-stabilized zirconia. Moreover, doped lanthanum gallates exhibit wide electrolytic domain and good chemical stability. The combination of their properties turns this compound a promising candidate for application in solid oxide fuel cells operating at intermediate temperatures (550-750°C). In this work, small amounts of La1.55Sr0.55Ga3O7+δ was added to doped lanthanum gallate and the effects of the additive on electrical properties of the base material were investigated by the impedance spectroscopy technique. The X-ray diffraction patterns of sintered specimens show the characteristic reflections of the perovskite-type phase, along with low-intensity diffraction peaks of the commonly detected impurity phases. The impedance spectroscopy diagrams reveal the high-frequency arc due to the bulk resistivity besides a strong overlap of the grain boundary arc with that of the electrode. The grain resistivity decreases for increasing amounts of La1.55Sr0.55Ga3O7+δ.
MARTINS, E.; CARNAVAN, F.L.; FREITAS, A.Z.; VIEIRA JUNIOR, N.D.; MORATO, S.P.. Estudos espectroscopicos de fluorperoviskitas dopadas com ions de matais de transicao. In: 14o. ENCONTRO NACIONAL DE FISICA DA MATERIA CONDENSADA, 7-11 de maio, 1991, Caxambu, MG. Resumo...
1991.
MARTINS, E.; VIEIRA JUNIOR, N.D.. Espectroscopia de cristais de BaLiF dopados com Ni. In: 15o. ENCONTRO NACIONAL DE FISICA DA MATERIA CONDENSADA, 5-9 de maio, 1992, Caxambu, MG. Resumo...
1992. p. 92.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI,
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2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI,
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O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
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