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IPEN-DOC 20084
- CASTRO, FLAVIA J. de
;- SANTOS, DYMES R. dos
;- BUONGERMINO, CAIO R.P.
; - CORTEZ, FERNANDO S.
;- PEREIRA, CAMILO D.S.
;- CHOERI, RODRIGO B.
;- CESAR, AUGUSTO
. Ecotoxicological assessment of four pharmaceuticals compounds through acute toxicity tests / Avaliação ecotoxicológica de quatro diferentes fármacos usando testes de toxicidade aguda. O Mundo da Saúde, São Paulo, v. 38, n. 1, p. 51-55, 2014.Palavras-Chave: drugs; estrogens; uptake; inhibition; antipyretics; toxicity
-
IPEN-DOC 25785
- MARIANO, KELLI C.F.
;- NASCIMENTO, MONICA H.M. do
;- QUEROBINO, SAMYR M.
;- CAMPOS, ESTEFANIA V.R.
;- OLIVEIRA, JHONES L. de
;- YOKAICHIYA, FABIANO
;- FRANCO, MARGARETH K.K.D.
; - ALBERTO-SILVA, CARLOS
;- PAULA, ENEIDA de
;- LOMBELLO, CHRISTIANE B.
;- LIMA, RENATA de
;- FRACETO, LEONARDO F.
;- ARAUJO, DANIELE R. de
. Influence of chitosan-tripolyphosphate nanoparticles on thermosensitive polymeric hydrogels: structural organization, drug release mechanisms and cytotoxicity. International Journal of Polymeric Materials and Polymeric Biomaterials, v. 69, n. 9, p. 592-603, 2020. DOI: 10.1080/00914037.2019.1596909 Abstract: Chitosan-tripolyphosphate (CS-TPP) nanoparticles containing naproxen (NPX) were dispersed in poloxamer (PL) as unique (PL407) or binary (PL407-PL403) systems. Nanoparticles presented diameter of 250nm and zeta potential of 35mV with drug loading and encapsulation efficiency of 98.4 ± 0.3% and 36.9 ± 0.12%, respectively. NPX-CS-TPP shifted the sol-gel transition and micellization temperatures. PL407-PL403 systems presented G0 >G00 compared to PL407. SAXS patterns revealed transitions from lamellar to hexagonal phase organizations with low drug release rates, in the presence of CS-TPP nanoparticles. NPX-CS-TPP-PL407 induced lower cytotoxicity compared to PL407-PL403 in fibroblasts and osteoblasts, making them promising systems for intra-articular delivery.Palavras-Chave: polysaccharides; chitin; nanoparticles; antipyretics; drugs; viability; animal cells; sensitivity; temperature dependence; hydrogels
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IPEN-DOC 26505
- ALCANTARA, M.T.S.
; - LINCOPAN, N.
;- SANTOS, P.M.
;- RAMIREZ, P.A.
;- BRANT, A.J.C.
; - RIELLA, H.G.
; - LUGAO, A.B.
. Simultaneous hydrogel crosslinking and silver nanoparticle formation by using ionizing radiation to obtain antimicrobial hydrogels.
Radiation Physics and Chemistry,
v. 165,
p. 1-9,
2019.
DOI:
10.1016/j.radphyschem.2019.108369
Observação: Referred to by Radiation Physics and Chemistry, v. 169, 2020. DOI: 10.1016/j.radphyschem.2020.108777 (em anexo)
Abstract: Hydrogel dressings are crosslinked hydrophilic polymers able of swelling in presence of water and can be used in
many different types of wound care. In turn, in wound care, silver has been used for a long time as an effective
antimicrobial agent. Recent studies have demonstrated an increase of its antimicrobial action when it is used at
nanometer scale, that is, as silver nanoparticles (AgNPs), which have anti-inflammatory effect on infected
wounds, rashes, and mesh skin grafts. The objective of this work was to study hydrogel dressings containing
AgNPs from silver nitrate, synthesized by radiation involving the formation of silver nanoparticles with simultaneous
occurrence of crosslinking and sterilization of the polymer systems. One of the hydrogels was
prepared with poly(N-vinyl-2- pyrrolidone) (PVP) and the other with poly(vinyl alcohol) (PVA) as main studied
polymers. An aqueous solution of AgNO3 was added to both polymer systems separately. The AgNPs synthesis,
polymer crosslinking and dressing sterilization were achieved simultaneously by irradiating the resultant solutions
with gamma-rays from a 60Co source. Gel fraction, swelling in reverse osmosis water, SEM-EDS, UVvisible
spectroscopy, and antimicrobial activity were performed and characterized. The obtained results showed
that the dressings have a soft consistency, high degree of crosslinking and swelling, homogeneous distribution of
AgNPs with peaks of plasmonic bands about 400 nm, but only PVP hydrogel showed antimicrobial properties to
P. aeruginosa and normal S. aureus. Moreover, this hydrogel also showed antimicrobial properties to S. aureus
strain multiresistant to penicillins, cephalosporins, carbapenems, sulfonamides, tetracyclines, quinolones, and
aminoglycosides, whereas the PVA hydrogel showed antimicrobial properties to P. aeruginosa and bacteriostatic
activity to S. aureus. The results suggest that both synthesized dressings have potential for use in wounds and
burns infected with gram-positive and gram-negative bacteria.
Palavras-Chave: hydrogels; silver; nanoparticles; ionizing radiations; antimicrobial agents; silver nitrates; wounds; antimitotic drugs; antipyretics; sintering; radiations
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IPEN-DOC 23222
- RESENDE FILHO, JOAO B.M.
;- SANTOS, PAULO R.
;- VALE, JULIANA A.
;- FAUSTINO, WAGNER M.
;- FARIAS, DANYELLE S.
;- BRITO, HERMI F.
;- FELINTO, MARIA C.F.C.
; - TEOTONIO, ERCULES E.S.
. Rare earth-indomethacinate complexes with heterocyclic ligands: synthesis and photoluminescence properties. Journal of the Brazilian Chemical Society, v. 28, n. 12, p. 2281-2290, 2017. DOI: 10.21577/0103-5053.20170079 Abstract: In this work, synthesis, characterization and photophysical properties of trivalent rare earth complexes with a nonsteroidal anti-inflammatory drug [the indomethacinate (indo), presenting formulas RE(indo)(3)(H2O)(x) (x = 3, for Eu3+ and Gd3+, and x = 4 for Tb3+), RE(indo)(3)(bipy) and RE(indo)(3)(phen) (bipy: 2,2'-bipyridine, and phen: 1,10-phenanthroline)] were investigated. Based on photoluminescent results, the intramolecular energy transfer process from T-1 triplet states of indo, phen and bipy ligands to the D-5(0) emitting level of the Eu3+ ion in the coordination compounds is discussed. Accordingly, it is proposed two possible intramolecular energy transfer mechanisms between indomethacinate ligand and rare earth ions, which involve the participation of excited electronic states of the heterocyclic ligands as intermediate ones.Palavras-Chave: rare earths; energy transfer; drugs; antipyretics; molecular structure; synthesis; luminescence
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IPEN-DOC 25144
- TOMINAGA, FLAVIO K.
; - BATISTA, ANA P. dos S.
;- TEIXEIRA, ANTONIO C.S.C.
;- BORRELY, SUELI I.
. Degradation of diclofenac by electron beam irradiaton: Toxicitiy removal, by-products identification and effect of another pharmaceutical compound.
Journal of Environmental Chemical Engineering,
v. 6,
n. 4,
p. 4605-4611,
2018.
DOI:
10.1016/j.jece.2018.06.065
Abstract: Water contamination by the anti-inflammatory drug diclofenac (DCF) is a consequence of its incomplete removal
in wastewater and sewage treatment plants, which is potentialized by interactions with other pharmaceutical
contaminants. In this context, electron beam irradiation (EBI) has been considered a clean technology for degrading
pharmaceutical compounds in water. Nevertheless, the identification of DCF by-products and their
correlation with biological recalcitrance and acute toxicity are poorly understood. In this study, the V. fischeri
test was used to characterize DCF toxicity in the absence and presence of fluoxetine (FLX), prior and after
irradiation. The results showed complete DCF degradation at low dose (5 kGy). DCF concentration followed
pseudo first-order decay with respect to the absorbed, with k0 = (1.33 ± 0.10) kGy−1 (DCF) and k0 =
(0.90 ± 0.12) kGy−1 (DCF+FLX). In contrast, negligible TOC removal was observed even at 7.5 kGy, with the
formation of recalcitrant, non-biodegradable by-products, as also suggested by the respirometry test. Despite
that, the toxicity of the DCF solution diminished from (19.6 ± 1.6) TU to (6.2 ± 2.3) TU, and from (6.8 ± 0.9)
TU to (3.1 ± 0.2) TU, in the absence and presence of FLX, respectively, after irradiation up to 5 kGy. Four of the
eleven by-products identified by direct-injection MS were easily degraded by EBI, and one (C13H14ClNO5) was
considered the least recalcitrant but the most toxic. Based on these results, a possible DCF degradation pathway
is proposed, involving hydroxylation and oxidation of aromatic rings, dehalogenation and C−N bond cleavage.
Palavras-Chave: waste water; sewage; liquid wastes; waste processing; toxic materials; inflammation; electron beams; toxicity; water treatment plants; drugs; irradiation; antipyretics; carbon
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IPEN-DOC 24288
- PUSCEDDU, F.H.
; - CHOUERI, R.B.
;- PEREIRA, C.D.S.
;- CORTEZ, F.S.
;- SANTOS, D.R.A.
; - MORENO, B.B.
;- SANTOS, A.R.
;- ROGERO, J.R.
; - CESAR, A.
. Environmental risk assessment of triclosan and ibuprofen in marine sediments using individual and sub-individual endpoints. Environmental Pollution, v. 232, p. 274-283, 2018. DOI: 10.1016/j.envpol.2017.09.046 Abstract: The guidelines for the Environmental Risk Assessment (ERA) of pharmaceuticals and personal care products (PPCP) recommend the use of standard ecotoxicity assays and the assessment of endpoints at the individual level to evaluate potential effects of PPCP on biota. However, effects at the sub-individual level can also affect the ecological fitness of marine organisms chronically exposed to PPCP. The aim of the current study was to evaluate the environmental risk of two PPCP in marine sediments: triclosan (TCS) and ibuprofen (IBU), using sub-individual and developmental endpoints. The environmental levels of TCS and IBU were quantified in marine sediments from the vicinities of the Santos submarine sewage outfall (Santos Bay, Sao Paulo, Brazil) at 15.14 and 49.0 ng g(-1), respectively. A battery (n = 3) of chronic bioassays (embryo-larval development) with a sea urchin (Lytechinus variegatus) and a bivalve (Perna perna) were performed using two exposure conditions: sediment-water interface and elutriates. Moreover, physiological stress through the Neutral Red Retention Time Assay (NRRT) was assessed in the estuarine bivalve Mytella charruana exposed to TCS and IBU spiked sediments. These compounds affected the development of L. variegatus and P. perna (75 ng g(-1) for TCS and 15 ng g(-1) for IBU), and caused a significant decrease in M. charruana lysosomal membrane stability at environmentally relevant concentrations (0.08 ng g(-1) for TCS and 0.15 ng g(-1) for IBU). Chemical and ecotoxicological data were integrated and the risk quotient estimated for TCS and IBU were higher than 1.0, indicating a high environmental risk of these compounds in sediments. These are the first data of sediment risk assessment of pharmaceuticals and personal care products of Latin America. In addition, the results suggest that the ERA based only on individual-level and standard toxicity tests may overlook other biological effects that can affect the health of marine organisms exposed to PPCP.Palavras-Chave: risk assessment; drugs; aquatic ecosystems; germicides; antiseptics; antipyretics; environmental impacts; consumer products; water pollution
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IPEN-DOC 27175
- HERNANDES, CAMILA
;- MIGUITA, LUCYENE
;- SALES, ROMARIO O. de
;- SILVA, ELISANGELA de P.
;- MENDONÇA, PEDRO O.R. de
;- SILVA, BRUNA L. da
;- KLINGBEIL, MARIA de F.G.
; - MATHOR, MONICA B.
; - RANGEL, ERIKA B.
;- MARTI, LUCIANA C.
;- COPPEDE, JULIANA da S.
;- NUNES, FABIO D.
;- PEREIRA, ANA M.S.
;- SEVERINO, PATRICIA
. Anticancer activities of the quinone-methide triterpenes maytenin and 22-β-hydroxymaytenin obtained from cultivated Maytenus ilicifolia roots associated with down-regulation of miRNA-27a and miR-20a/miR-17-5p. Molecules, v. 25, n. 3, p. 1-19, 2020. DOI: 10.3390/molecules25030760 Abstract: Natural triterpenes exhibit a wide range of biological activities. Since this group of secondary metabolites is structurally diverse, effects may vary due to distinct biochemical interactions within biological systems. In this work, we investigated the anticancer-related activities of the quinone-methide triterpene maytenin and its derivative compound 22-β-hydroxymaytenin, obtained from Maytenus ilicifolia roots cultivated in vitro. Their antiproliferative and pro-apoptotic activities were evaluated in monolayer and three-dimensional cultures of immortalized cell lines. Additionally, we investigated the toxicity of maytenin in SCID mice harboring tumors derived from a squamous cell carcinoma cell line. Both isolated molecules presented pronounced pro-apoptotic activities in four cell lines derived from head and neck squamous cell carcinomas, including a metastasis-derived cell line. The molecules also induced reactive oxygen species (ROS) and down-regulated microRNA-27a and microRNA-20a/miR-17-5p, corroborating with the literature data for triterpenoids. Intraperitoneal administration of maytenin to tumor-bearing mice did not lead to pronounced histopathological changes in kidney tissue, suggesting low nephrotoxicity. The wide-ranging activity of maytenin and 22-β-hydroxymaytenin in head and neck cancer cells indicates that these molecules should be further explored in plant biochemistry and biotechnology for therapeutic applications.Palavras-Chave: antipyretics; reagents; tumor cells; neoplasms; drugs; carcinomas
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.
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O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.
2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.
O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.
Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.
A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.
O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.