Navegação por Autores IPEN "ICHIKAWA, R.U."

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  • IPEN-DOC 25090

    FALCAO, R.B. ; DAMMANN, EDGAR D.C.C. ; ROCHA, C.J. ; DURAZZO, M. ; ICHIKAWA, R.U. ; MARTINEZ, L.G. ; BOTTA, W.J.; LEAL NETO, R.M. . An alternative route to produce easily activated nanocrystalline TiFe powder. International Journal of Hydrogen Energy, v. 43, n. 33, p. 16107-16116, 2018. DOI: 10.1016/j.ijhydene.2018.07.027

    Abstract: In this paper, an alternative process route to produce active nanocrystalline TiFe compound was investigated. First, TiH2 and Fe powders were dry co-milled in a planetary ball mill for 5e40 h. TiH2 was selected as precursor powder, instead of Ti powder, due its fragility, which has proved to be beneficial to decrease powders adherence on milling tools. In terms of loose powder mass, milling yields ranged from 90 to 95 wt.%. Next, milled powders were post-heated at 873 K under dynamic high-vacuum for TiFe synthesis reaction. First hydrogen absorption was verified in situ during the cooling process of samples (until the room temperature), being the amount of hydrogen absorbed and desorbed by this samples measured by automated Sievert's apparatus, under constant hydrogen flow rate of 9 cm3. min-1 (dynamic measurements). Besides to allowing the first absorption in situ, the investigated process route also allowed the production of the non-stoichiometric TiFe compound (rich in Ti) in samples milled for shorter times (5 and 10 h), both characteristics associated with maintaining the mechanical compound activity. Each sample absorbed hydrogen at 2 MPa during the cooling process, requiring no additional thermal activation cycles, since the samples milled for shorter times (mainly for 10 h) could absorb hydrogen for the first time more easily. However, the samples milled for longer times (25 and 40 h) shown better results in terms of reversible and storage capacities (0.73 and 0.94 wt.%, respectively).

    Palavras-Chave: nanostructures; powders; titanium hydrides; iron compounds; hydrides; milling; hydrogen storage

  • IPEN-DOC 22487

    FALCAO, R.B. ; DAMMANN, E.D.C.C. ; ROCHA, C.J. ; ICHIKAWA, R.U. ; DURAZZO, M. ; MARTINEZ, L.G. ; LEAL NETO, R.M. . An investigation on hydrogen absorption/desorption properties of nanostructured TiFe compound prepared by high-energy ball milling and post-heating. In: INTERNATIONAL LATIN AMERICAN CONFERENCE ON POWDER TECHNOLOGY, 10th, November 8-11, 2015, Mangaritiba, RJ. Abstract... 2015.

    Palavras-Chave: hydrogen; sorptive properties; nanostructures; titanium compounds; iron compounds; hydrogen storage

  • IPEN-DOC 20465

    FALCAO, R.B. ; DAMMANN, E.D.C.C. ; ROCHA, C.J. ; ICHIKAWA, R.U. ; MARTINEZ, L.G. ; DURAZZO, M. ; LEAL NETO, R.M. . Ball milling of TiHsub(2) and Fe powders mixture: An alternative route to synthesize hydridable TiFe. In: INTERNATIONAL CONFERENCE ON HYDROGEN STORAGE EMBRITTLEMENT AND APPLICATIONS, October 26-30, 2014, Rio de Janeiro, RJ. Abstract... 2014.

    Palavras-Chave: titanium compounds; iron compounds; synthesis; powders; mixtures; milling; hydrogenation; cooling; x-ray diffraction; scanning electron microscopy; differential thermal analysis

  • IPEN-DOC 27404

    MARANHAO, W.C.A. ; ICHIKAWA, R.U. ; TURRILLAS, X.; YOSHITO, W.K. ; SAEKI, M.J.; ORLANDO, M.T.D.; MARTINEZ, L.G. . Characterization of nanostructured Mn-Zn ferrites synthesized by coprecipitation method using CTAB. Materials Science Forum, v. 1012, p. 207-211, 2020. DOI: 10.4028/www.scientific.net/MSF.1012.207

    Abstract: In this work it was investigated the influence of CTAB surfactant concentration on the synthesis of the compound Mn0.75Zn0.25Fe2O4 by the coprecipitation method. It was also compared the influence of hydrothermal treatment on the synthesized materials. The magnetic properties were characterized by AC susceptometry for the determination of the magnetic susceptibility and magnetic density energy. The phases, crystal structure and morphology of the nanoferrites were determined by Rietveld analysis of X-ray diffraction data. It was found the presence of two phases: Franklinite and Akaganeite and it was shown that the samples synthesized only by coprecipitation presented the tendency to increasing the crystallite sizes of the akaganeite phase and decreasing of crystallite sizes of the Franklinite phase as a function of CTAB concentration. The samples submitted to subsequent hydrothermal treatment presented a tendency to decreasing the crystallite sizes of both phases and increasing in Franklinite phase fraction, compared to the samples synthesized only by coprecipitation, suggesting that the hydrothermal treatment was effective in obtaining nanostructured materials of smaller particles.

    Palavras-Chave: ferrites; manganese; zinc; nanostructures; manganese carbides; zinc oxides; coprecipitation; hydrothermal synthesis; x-ray diffraction; calculation methods

  • IPEN-DOC 23718

    SILVA, R.I.V. da; YOSHITO, W.K. ; MARTINS, M.L.; ICHIKAWA, R.U. ; SANTOS, D.I. dos; MARTINEZ, L.G. ; SAEKI, M.J.. Densificação de BaZr0,1Ce0,7Y0,1Yb0,1O3-γ para aplicação como eletrólito de Células a Combustível de Óxido Sólido / Densification of BaZr0,1Ce0,7Y0,1Yb0,1O3-γ for Solid Oxide Fuel Cell electrolyte. In: SIMPÓSIO BRASILEIRO DE ELETROQUÍMICA E ELETROANALÍTICA, 20., 17-21 de agosto, 2015, Uberlândia, MG. Resumo... 2015.

    Abstract: BaCeMIIIO3-δ (MIII = metals with valence 3+ as Y, Yb, Gd, etc) is the most investigated proton conductive ceramic to be applied as electrolyte in the electrochemical devices as Solid Oxide Fuel Cell (SOFC). Despite their high conductivity, the low chemical stability in the presence of acidic gases (CO2 and SO2) requires improvements. The stability can be provided by doping with zirconium [1] and the loss in conductivity due to the presence of zirconium can be retrieved by adding yttrium and ytterbium [2]. The conductivity at the grain interface is also a major factor for an efficient electrolyte, so the synthesis is an important step. One of the synthesis methods used to obtain complex stoichiometry materials is Pechini and their variations as EDTA-Citrate method [3]. However, this class of methods have still hurdles to obtain dense materials due to the difficulty to eliminate carbonates. One way to facilitate the elimination of carbonates is to obtain materials with high surface area. The aim of this work is to synthesize BaZr0,1Ce0,7Y0,1Yb0,1O3-δ by citrate-EDTA method and evaluate the influence of pH (~5 and ~8) during the precursor synthesis in order to obtain materials with high surface area. After synthesizing the resins, they were heat treated at: 600ºC/4h and 1000ºC/3h (all in air). The obtained ceramic powders were characterized by TG/DTA, XRD, EDX, FTIR and N2 adsorption at 77K. After, the green ceramic pellets were obtained, they were submitted to the following sintering process: 500ºC/1h, 1000ºC/1h and 1450ºC/3h (all in air). The dense pellets were characterized by XRD, EDX, relative density by Archimedes method, SEM and impedance measurement. Regarding to the powder samples, the TG/DTA results indicated the formation of perovskite phase at the range of 700ºC-1000ºC (endothermic process) and, at same time the carbonate is eliminated (exothermic process). The XRD patterns of materials calcined at 1000ºC/3h showed that EDTA-citrate method provided materials under perovskite type structure when synthesized in boths pHs. The analysis by EDX (materiais obtained in boths pHs and calcined at 1000ºC/3h) confirmed that the compositions are close to the nominal one. The FTIR results indicated the carbonates are still present even calcining at 1000°C/3h, for boths pHs. The N2 adsorption results showed that the materials synthesized in pH~8 exhibited higher surface area than materials synthesized in pH~5 (22 m2/g and 9 m2/g, respectively, for materials calcined at 600ºC/4h). Regarding to the dense materials, the XRD patterns of the pellets synthesized by controlling pH~8 and sintered at 1450ºC/3h showed crystalline structure with higher symmetry (orthorhombic phase) while the XRD patterns of the pellets synthesized at pH~5 showed phase with lower symmetry (monoclinic phase). The analysis by EDX in the samples sintered at 1450ºC/3h confirmed that the composition is close to the nominal one, for boths pHs. The pellets obtained from materials synthetized at pH~8 showed higher relative density than the pellets at pH~5, being 98% and 94%, respectively. The SEM analysis corroborated these results. The impedance spectroscopy showed the total conductivity within the densified material (pH 8) is in the range 11-0,54 mS/cm when measured in wet air at the temperature of 800ºC-400ºC. In other words, considering a current density of 300mA/cm2 and a thickness of 20 m, the overpotential is close to 100 mV at 700oC, showing that the materials prepared by EDTA-citrate method can be used as electrolyte in the intermediate temperature SOFC (IT-SOFC).

  • IPEN-DOC 20628

    ICHIKAWA, R.U. ; MARTINEZ, L.G. ; IMAKUMA, K. ; TURRILLAS, X.. Development of a methodology for the application of the Warren-Averbach method. In: WORKSHOP OF APPLIED CRYSTALLOGRAPHY TO MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING, 4th, May 23-25, 2014, Vitoria, ES. Proceedings... 2014.

    Palavras-Chave: polycrystals; size; strains; algorithms; programming; fourier analysis; x-ray diffraction

  • IPEN-DOC 22476

    FALCAO, R.B. ; DAMMANN, E.D.C.C. ; ROCHA, C.J. ; ICHIKAWA, R.U. ; MARTINEZ, L.G. ; DURAZZO, L.G.; LEAL NETO, R.M. . Easily hydridable nanostructured TiFe from ball milled TiHsub(2) and Fe powders mixtures. In: INTERNATIONAL MATERIALS RESEARCH CONGRESS, 24th, August 16-20, 2015, Mexico. Abstract... 2015.

    Palavras-Chave: synthesis; titanium; iron; milling; hydrogen; sorption; nanostructures; powders; mixtures; x-ray diffraction; scanning electron microscopy; differential thermal analysis

  • IPEN-DOC 25103

    ICHIKAWA, R.U. ; LINHARES, H.S.M.D.; PERAL, I.; BALDOCHI, S.L. ; RANIERI, I.M. ; TURRILLAS, X.; MARTINEZ, L.G. . Evidence for a core–shell configuration in Tb-doped KY3F10 nanoparticles using synchrotron x-ray line profile and pair distribution function analyses. Materials Research Express, v. 5, n. 1, 2018. DOI: 10.1088/2053-1591/aaa0bc

    Abstract: The microstructure of Tb-doped KY3F10 nanoparticles synthesized by coprecipitation was analysed using x-ray synchrotron diffraction data. Size-strain analysis was performed by means of x-ray line profile (XLPA) methods such as Warren–Averbach and whole powder pattern modelling. Additionally, the structural coherence of the sample was accessed using pair distribution function analysis, supporting the XLPA results. The combination of all methods revealed that the nanoparticles exhibit a more ordered core and a less ordered surface comprising a core–shell configuration.

    Palavras-Chave: nanoparticles; terbium; doped materials; x-ray diffraction; pair production; pairing interactions; distribution functions; yttrium fluorides; configuration; shell models

  • IPEN-DOC 23620

    ROSSETTO, C.M.; ICHIKAWA, R.U. ; MARTINEZ, L.G. ; CAREZZATO, G.L. ; CARVALHO, A.M.; TURRILLAS, X. . In situ hydration of sulphoaluminate cement mixtures monitored by synchrotron X-ray diffraction. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIENCIA DOS MATERIAIS, 22., 06-10 de novembro, 2016, Natal, RN. Abstract... 2016. p. 1801.

    Abstract: The hydration of calcium sulphoaluminate cement mixtures was studied in situ by synchrotron X-ray diffraction at the XRD1 beamline of the Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS – Campinas). The specimens were analyzed in borosilicate glass capillary tubes of 0.7 mm and imbued with deionized water. As the hydration reaction is very fast, the data collection was started after two minutes of mixing with water. The X-ray wavelength chosen to get an adequate flux for these short time acquisitions was 1.033258 Å, determined with a corundum standard. Diffraction patterns were collected every 35 seconds at temperatures ranging from 40°C to 55°C with accuracy better than 0.1°C attained with a hot air blower. The diffracted signal was collected with an array of 24 Mythen detectors. The diffraction patterns accumulated had appropriate statistics to determine the kinetics of the reaction either by quantitative Rietveld analysis or by fitting isolated diffraction peaks to Gaussian curves as a function of time. The most important phases involved in the hydration are Klein´s salt, also known as Ye’elimite, Ca4(AlO2)6SO4, and gypsum, CaSO4.2H2O to yield Ettringite, Ca6Al2(SO4)3(OH)12·26H2O, phase responsible for the mechanical properties. These studies show the potential of XRD1 beamline to investigate at controlled temperatures in situ fast reactions involving crystalline phases with time resolutions inferior to one minute, which is ideal for the hydration of cementitious mixtures.

  • IPEN-DOC 23619

    TURRILLAS, X.; MARTINEZ, L.G. ; ROSSETTO, C.M.; ICHIKAWA, R.U. ; CARVALHO, A.M.; CAREZZATO, G.L. . In situ hydration of sulphoaluminate cement mixtures monitored by synchrotron X-ray diffraction. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIENCIA DOS MATERIAIS, 22., 06-10 de novembro, 2016, Natal, RN. Abstract... 2016. p. 1800.

    Abstract: The hydration of calcium sulpho-aluminate cement mixtures was studied in situ by synchrotron X-ray diffraction at the XRD1 beamline of the Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS) in Campinas, SP. The powder specimens were introduced in borosilicate glass capillary tubes of 0.7 mm of internal diameter and imbued with deionized water. As the hydration reaction is very fast the capillaries were placed on the goniometer and the data collection was started after two minutes of mixing with water. The X-ray energy chosen to get an adequate flux for these short time acquisitions was 12 keV or more precisely 1.033258 Å, determined with polycrystalline corundum standard. Diffraction patterns were collected sequentially every 35 seconds for several hours at temperatures ranging from 40 degC to 55 degC with an accuracy better than 0.1 degC attained with the help of a hot air blower. The diffracted signal was collected with an array of twenty-four Mythen detectors at 760 mm from the capillary tube. The diffraction patterns had appropriate statistics to determine the kinetics of the reaction either by quantitative Rietveld analysis or by fitting isolated diffraction peaks to Gaussian curves as a function of time. The most important phases involved in the hydration are Klein´s salt, also known as Ye’elimite, Ca4(AlO2)6SO4, and gypsum, CaSO4.2H2O to yield Ettringite, Ca6Al2(SO4)3(OH)12·26H2O, phase responsible for the mechanical properties.

  • IPEN-DOC 21610

    SILVA, I.V. da; YOSHITO, W.K. ; MARTINS, M.L.; ICHIKAWA, R.U. ; SANTOS, D.I. dos; MARTINEZ, L.G. ; CENTENO, M.A.; ODRIOZOLA, J.A.G.; SAEKI, MARGARIDA J.. Influence of Ph on the densification of BaZrsub(0.1)Cesub(0.7)Ysub(0.1)Ybsub(0.1)Osub(3-'gamma'). In: INTERNATIONAL MATERIALS RESEARCH CONGRESS, 24th, August 16-20, 2015, Cancun, Mexico. Abstract... 2015.

    Palavras-Chave: ph value; synthesis; doped materials; zirconates; barium compounds; cerium compounds; yttrium compounds; ytterbium compounds

  • IPEN-DOC 24500

    ICHIKAWA, R.U. ; PARRA, J.P.R.L.L.; VALLCORBA, O.; PERAL, I.; YOSHITO, W.K. ; SAEKI, M.J.; TURRILLAS, X.; MARTINEZ, L.G. . Mn-Zn ferrite nanoparticles probed by synchrotron pair distribution function analysis and anomalous X-ray scattering. In: RAU ANNUAL USERS MEETING LNLS/CNPEM, 27th, November 22-24, 2017, Campinas, SP. Abstract... 2017. p. 99-99.

    Abstract: Among the numerous applications of Mn1-xZnxFe2O4 nanoparticles we can highlight biomedical applications as magnetic tracer in Alternate Current Biosusceptometry (ACB), Magnetic Resonance Imaging (MRI), for diagnosis of cancer and others diseases as diabetes and Parkinson, whose severity can be monitored by analyzing the disturbances of the gastrointestinal motility [1,2]. Specifically, the former (ACB) method is promising because of its low cost, it is non-invasive method and because it can be conducted without ionizing radiation. Major advances have been achieved by developing a bionanocomposite based on ferrites for the theranostics [3] as well, of breast cancer, by carrying drugs or hyperthermia. Recently, we reported that Mn0.75Zn0.25Fe2.8O4 nanoparticles with different surface charge can be produced precipitating them by NaOH with different concentrations [2]. This behavior is observed if an excess of Iron is introduced to the ferrite. Five samples precipitated with different NaOH concentrations were analyzed by X-ray synchrotron diffraction (XRD) which revealed a less crystalline phase contribution alongside the main peaks of the cubic spinel ferrite phase. Pair Distribution Function (PDF) analysis was used to probe the local structure and showed that Fe-Fe, Mn-Mn and Zn-Zn bond distances in the 3.0 up to 3.5 Å range are different from the ones usually reported in the literature. Lastly, for the sample with best magnetic behavior anomalous X-ray scattering (AXS) using three energies close to the absorption edges of Mn, Zn and Fe was applied to determine its cation distribution complementing the previous result from PDF analysis.

  • IPEN-DOC 23640

    FALCAO, R.B. ; DAMMANN, E.D.C.C. ; ROCHA, C.J. ; ICHIKAWA, R.U. ; DURAZZO, M. ; MARTINEZ, L.G. ; LEAL NETO, R.M. . Propriedades de armazenamento de hidrogênio do composto tife nanoestruturado, obtido a partir da síntese por reação de misturas de pós de TiH2 e Fe processadas por moagem de alta energia. In: CONGRESSO BRASILEIRO DE ENGENHARIA E CIENCIA DOS MATERIAIS, 22., 06-10 de novembro, 2016, Natal, RN. Resumo... 2016. p. 7450.

    Abstract: Neste trabalho investigaram-se as propriedades de armazenamento de hidrogênio do composto TiFe, sintetizado a partir da reação sob vácuo de misturas dos pós de TiH2 e de Fe processadas por moagem de alta energia. O TiH2 foi escolhido como precursor, no lugar do Ti, em razão de sua fragilidade, benéfica para a diminuição da aderência dos pós no ferramental de moagem, um problema recorrente quando se processam misturas de pós de Ti e Fe. A composição das amostras para moagem da mistura dos pós de TiH2 e Fe seguiu a proporção em massa prevista pela estequiométrica do composto TiFe (50:50). As moagens foram realizadas em um moinho do tipo planetário em intervalos de tempo que variaram entre 5 e 40 horas, sob atmosfera de argônio de elevada pureza. Em todos os experimentos foram mantidos constantes a rotação do prato do moinho, a quantidade de amostra, o diâmetro e o número de bolas. As amostras moídas foram caracterizadas por calorimetria exploratória diferencial (DSC), termogravimetria (TG), microscopia eletrônica de varredura (MEV) e difração de raios X (DRX). Apenas TiH2 e Fe foram observados nas amostras moídas, com um grau crescente de refino microestrutural em função do aumento do tempo de moagem. O composto TiFe nanoestruturado (tamanho de cristalito entre 12,5 e 21,4 nm) foi obtido de forma majoritária em todas as amostras após a reação de síntese promovida por um aquecimento até 873K sob vácuo. As amostras reagidas foram caracterizadas por microscopia eletrônica de transmissão (MET) e DRX. Um equipamento do tipo Sieverts, de construção própria, foi utilizado para levantar curvas termodinâmicas de absorção e dessorção de hidrogênio no modo dinâmico (fluxo constante de hidrogênio). Todas as amostras absorveram hidrogênio à temperatura ambiente (~298K) sem a necessidade de ciclos térmicos de ativação. Uma significativa melhora nas propriedades de armazenamento de hidrogênio, em relação às cinéticas de absorção e dessorção de hidrogênio associadas ao monohidreto de TiFe (TiFeH), foi observada na amostra moída por 10 horas. Observou-se neste caso, entretanto, uma significativa perda na capacidade reversível de armazenamento (de até ~31%). Os platôs de absorção e dessorção de hidrogênio à temperatura ambiente, da amostra moída por 10 horas, foram de aproximadamente 0,8 e 0,35MPa, respectivamente. A capacidade máxima de armazenamento foi de 0,764% em massa de hidrogênio (H:M~0,396), sob pressão de até 1,1MPa, com reversão de até 0,913% em massa de hidrogênio (H:M~0,474), sob pressão de até 0,1MPa. Em relação à cinética de absorção e dessorção de hidrogênio, foram observadas as taxas máximas de 1,34 e 2,12cm3/g.min., respectivamente. Tais resultados foram atribuídos à expansão volumétrica observada na fase TiFe e à uma significativa quantidade de TiH2 livre formado após a primeira absorção de hidrogênio pela amostra.

  • IPEN-DOC 20764

    ICHIKAWA, R.U. ; MARTINEZ, L.G. ; IMAKUMA, K. ; LINHARES, H.M.S.M.D. ; RANIERI, I.M. ; TURRILLAS, X.. Size-strain analysis in RE-doped KY3F10 fluorides using X-ray line profile analysis. In: WORKSHOP OF APPLIED CRYSTALLOGRAPHY TO MATERIALS SCIENCE AND ENGINEERING, 4th, May 23-25, 2014, Vitoria, ES. Anais... 2014.

    Palavras-Chave: nanostructures; rare earths; doped materials; ytterbium fluorides; strains; x-ray diffraction

  • IPEN-DOC 21606

    ICHIKAWA, R.U. ; PARRA, J.P.R.L.L.; MARTINS, M.L.; YOSHITO, W.K. ; SAEKI, M.J.; TURRILLAS, X.; MARTINEZ, L.G. . Size-strain analysis of nanostructured Mn-Zn ferrites using x-ray line profile methods. In: SIZE-STRAIN CONFERENCE DIFFRACTION ANALYSIS OF THE MICROSTRUCTURE OF MATERIALS, 7th, September 21-24, 2015, Oxford, UK. Abstract... 2015.

    Palavras-Chave: nanostructures; magnetic materials; ferrites; manganese; zinc; magnetic properties; nmr imaging; contrast media

  • IPEN-DOC 22319

    ICHIKAWA, R.U. ; MARTINEZ, L.G. ; IMAKUMA, K. ; TURRILLAS, X.; GUSATTI, M.; RIELLA, H.G.. Size-strain x-ray line profile analysis and crystallite size distribution of nanostructured ZnO. In: TALLER DE LA ASSICIACION ARGENTINA DE CRISTALOGRAFIA, 2.; REUNION ANUAL DE LA ASSOCIACION ARGENTINA DE CRYSTALOGRAFIA, 9.; REUNION LATINOAMERICANA DE CRISTALOGRAFIA, 1., 28 de octubre - 1 novembre, 2013, Cordoba, Argentina. Proceedings... 2013.

    Palavras-Chave: corrections; nanostructures; zinc oxides; x-ray diffraction; calibration standards; size; strains; distribution

  • IPEN-DOC 21594

    ICHIKAWA, R.U. ; LINHARES, H.M.S.M.D. ; RANIERI, I.M. ; TURRILLAS, X.; MARTINEZ, L.G. . Structural and microstructural analysis of luminescent Tb:KY3F10 nanophosphor using X-ray synchrotron diffraction. In: PSI SUMMER SCHOOL ON CONDENSED MATTER RESEARCH, 14th, August 15-21, 2015, Zuoz, Switzerland. Abstract... 2015.

    Palavras-Chave: structural chemical analysis; microstructure; luminescence; x-ray diffraction; phosphors; nanomaterials; doped materials; potassium compounds; yttrium fluorides; terbium

  • IPEN-DOC 21605

    MARTINEZ, L.G. ; ICHIKAWA, R.U. ; TURRILLAS, X.. Study of a highly crystalline Y2O3 sample by Rietveld and Pair Distribution Function Analysis. In: ANNUAL USERS MEETING, 25th, September 16-17, 2015, Campinas, SP. Abstract... 2015. p. 54.

  • IPEN-DOC 24487

    ROSSETTO, C.M.; MARTINEZ, L.G. ; ICHIKAWA, R.U. ; CAREZZATO, G.L. ; CARVALHO, A.M.G.; TURRILLAS, X.. Study of hydration of sulphoaluminate cement by in situ synchrotron diffraction. In: RAU ANNUAL USERS MEETING LNLS/CNPEM, November 22-24, 2017, Campinas, SP. Abstract... 2017. p. 135-135.

    Abstract: The hydration of calcium sulphoaluminate cement mixtures was studied in situ by synchrotron X-ray diffraction at the XRD1 beamline at the Laboratório Nacional de Luz Síncrotron (LNLS – Campinas). The specimens were analyzed in borosilicate glass capillary tubes of 0.7 mm and imbued with deionized water. As the hydration reaction is very fast, the data collection was started after two minutes of mixing with water. The Xray wavelength chosen to get an adequate flux for these short time acquisitions was 1.033258 Å (12 keV), determined with a corundum standard. Diffraction patterns were collected every 35 seconds at temperatures ranging from 40 °C to 55 °C with accuracy better than 0.1 °C attained with a hot air blower. The diffracted signal was collected with an array of 24 Mythen detectors [1]. The diffraction patterns accumulated had appropriate statistics to determine the kinetics of the reaction either by quantitative Rietveld analysis or by fitting isolated diffraction peaks to Gaussian curves as a function of time. The most important phases involved in the hydration are Klein´s salt, also known as Ye’elimite, Ca4(AlO2)6SO4, and gypsum, CaSO4.2H2O to yield Ettringite, Ca6Al2(SO4)3(OH)12·26H2O, phase responsible for the mechanical properties. These studies show the potential of XRD1 beamline to investigate at controlled temperatures in situ fast reactions involving crystalline phases with time resolutions inferior to one minute, which is ideal for the hydration of cementitious mixtures. The series of diffraction patterns collected for one and half hour are shown in Figure 1(a) and (b). In Figure 1(c) the evolution of the relative proportions of crystalline phases can be seen. Non-crystalline phases such as CSH gel or Al(OH)3 (gibbsite) are not taken in consideration [2]. The figures clearly show that the ettringite formation happens in two stages, the second one starting after approximately forty minutes. It is also interesting to notice that this stages seem to coincide with the depletion of Ca2SiO4 (C2S) for the first stage and the depletion of Ca3SiO5 (C3S) for the second one.

  • IPEN-DOC 27006

    GOULART, F. ; ICHIKAWA, R.U. ; TURRILLAS, X.; MARTINEZ, L.G. . Study on the microstructure of UNS S32304 duplex steel submitted to heat-treatments. In: ENCONTRO CIENTÍFICO DE FÍSICA APLICADA, 8., 4-7 de setembro, 2017, Vitória, ES. Anais... São Paulo, SP: Blucher Proceedings, 2017. p. 45-48. DOI: 10.5151/phypro-viii-efa-12

    Abstract: Duplex stainless steels are characterized by a good combination of mechanical properties and corrosion resistance. Due to the metastable equilibrium between the ferritic (α) and austenitic (γ) phases, significant changes in the microstructure of these steels may occur when subjected to temperatures higher than the ambient, degrading their properties. In this work, it was investigated the influence of heat treatments on the microstructure and mechanical properties of a duplex stainless steel UNS-S32304. The heat-treatments were performed at four temperatures (300°C, 600°C, 900°C and 1000°C) with two treatment times (1 h and 6 h) and two processes of cooling down (in air and water). The samples were studied by X-ray diffraction using Pawley method to determine the lattice parameters, mean crystallite sizes and microstrain for the two phases and compared to Vickers microhardness results.

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Autor: Maprelian

Título: loss of coolant

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Ano de publicação: 2015

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O RD disponibiliza um quadro estatístico de produtividade, onde é possível visualizar o número dos trabalhos agrupados por tipo de coleção, a medida que estão sendo depositados no RD.

Na página inicial nas referências são sinalizados todos os autores IPEN, ao clicar nesse símbolo será aberta uma nova página correspondente à aquele autor – trata-se da página do pesquisador.

Na página do pesquisador, é possível verificar, as variações do nome, a relação de todos os trabalhos com texto completo bem como um quadro resumo numérico; há links para o Currículo Lattes e o Google Acadêmico ( quando esse for informado).

ATENÇÃO!

ESTE TEXTO "AJUDA" ESTÁ SUJEITO A ATUALIZAÇÕES CONSTANTES, A MEDIDA QUE NOVAS FUNCIONALIDADES E RECURSOS DE BUSCA FOREM SENDO DESENVOLVIDOS PELAS EQUIPES DA BIBLIOTECA E DA INFORMÁTICA.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

1. Portaria IPEN-CNEN/SP nº 387, que estabeleceu os princípios que nortearam a criação do RDI, clique aqui.


2. A experiência do Instituto de Pesquisas Energéticas e Nucleares (IPEN-CNEN/SP) na criação de um Repositório Digital Institucional – RDI, clique aqui.

O Repositório Digital do IPEN é um equipamento institucional de acesso aberto, criado com o objetivo de reunir, preservar, disponibilizar e conferir maior visibilidade à Produção Científica publicada pelo Instituto, desde sua criação em 1956.

Operando, inicialmente como uma base de dados referencial o Repositório foi disponibilizado na atual plataforma, em junho de 2015. No Repositório está disponível o acesso ao conteúdo digital de artigos de periódicos, eventos, nacionais e internacionais, livros, capítulos, dissertações, teses e relatórios técnicos.

A elaboração do projeto do RI do IPEN foi iniciado em novembro de 2013, colocado em operação interna em julho de 2014 e disponibilizado na Internet em junho de 2015. Utiliza o software livre Dspace, desenvolvido pelo Massachusetts Institute of Technology (MIT). Para descrição dos metadados adota o padrão Dublin Core. É compatível com o Protocolo de Arquivos Abertos (OAI) permitindo interoperabilidade com repositórios de âmbito nacional e internacional.

O gerenciamento do Repositório está a cargo da Biblioteca do IPEN. Constam neste RI, até o presente momento 20.950 itens que tanto podem ser artigos de periódicos ou de eventos nacionais e internacionais, dissertações e teses, livros, capítulo de livros e relatórios técnicos. Para participar do RI-IPEN é necessário que pelo menos um dos autores tenha vínculo acadêmico ou funcional com o Instituto. Nesta primeira etapa de funcionamento do RI, a coleta das publicações é realizada periodicamente pela equipe da Biblioteca do IPEN, extraindo os dados das bases internacionais tais como a Web of Science, Scopus, INIS, SciElo além de verificar o Currículo Lattes. O RI-IPEN apresenta também um aspecto inovador no seu funcionamento. Por meio de metadados específicos ele está vinculado ao sistema de gerenciamento das atividades do Plano Diretor anual do IPEN (SIGEPI). Com o objetivo de fornecer dados numéricos para a elaboração dos indicadores da Produção Cientifica Institucional, disponibiliza uma tabela estatística registrando em tempo real a inserção de novos itens. Foi criado um metadado que contém um número único para cada integrante da comunidade científica do IPEN. Esse metadado se transformou em um filtro que ao ser acionado apresenta todos os trabalhos de um determinado autor independente das variáveis na forma de citação do seu nome.